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食管闭锁可以治愈吗
补充说明:食管闭锁可以治愈吗
2024-05-22 14:33
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食管闭锁可以治愈。
食管闭锁主要是由于胚胎期发育异常导致的先天性畸形,该疾病可通过手术治疗进行矫正,因此可以被治愈。
轻度的食管闭锁可能需要简单的内镜下扩张术即可治愈,重度或伴有严重并发症者则需开胸手术。
对于食管闭锁患者,术后管理与随访非常重要,以减少并发症风险,确保顺利恢复。
2024-05-22 16:10
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食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。
可能疾病:食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查: 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室:消化、胃肠