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大颗粒淋巴细胞白血病是不是遗传病呢
补充说明：大颗粒淋巴细胞白血病是不是遗传病呢
2024-05-10 18:31
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
大颗粒淋巴细胞白血病不是遗传病，但有家族聚集现象。
大颗粒淋巴细胞白血病的发生与多种基因突变有关，这些突变包括免疫球蛋白重排、酪氨酸激酶、信号转导通路等。虽然某些基因突变可能具有一定的遗传性，但该疾病的主要风险因素是后天获得的，如环境暴露或生活习惯等。因此，尽管有家族聚集现象，但该疾病并不是一种典型的遗传病。
患者可能会出现乏力、发热、体重下降等症状，并伴随全血细胞减少。
针对大颗粒淋巴细胞白血病的治疗需要个体化方案制定，在考虑传统化疗的同时，还需结合靶向治疗及新型免疫疗法，以期达到最佳效果。
2024-05-10 19:34
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大颗粒淋巴细胞白血病(Largegranular lymphocytic leukemia，LGLL)，1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
解毒维康片
清热解毒，补益肝肾。用于白血病热毒壅盛，肝肾不足证及放疗和化疗引起的血细胞减少等症。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
生血丸
补肾健脾、填精补髓。用于失血血亏，放化疗后全血细胞减少及再生障碍性贫血。
