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小儿特发性肺纤维化可不可以做手术呢

发病时间:不清楚

小儿特发性肺纤维化可不可以做手术呢

补充说明:小儿特发性肺纤维化可不可以做手术呢

2024-06-14 11:03

小儿特发性肺纤维化 手术 呼吸困难 咳嗽 胸部CT检查

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精选回答(1)

卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿特发性肺纤维化的治疗方案通常不包括手术,因此一般不需要进行手术。但是具体的处理措施需要根据患儿的具体情况而定。
小儿特发性肺纤维化是一种慢性、进展性的疾病,其发病机制尚不清楚,可能与遗传因素、环境暴露以及自身免疫反应等多种因素有关[1]。由于病因不明且无法根治,所以主要以对症支持治疗为主,如使用糖皮质激素类药物和抗纤维化药物等来缓解症状并延缓病情发展[2]。若患者出现呼吸困难、咳嗽等症状时,则应避免剧烈运动或长时间处于污染环境中,并定期监测血氧饱和度水平。
建议家长密切观察孩子的症状变化,保持室内空气清新流通,避免吸烟和其有害气体的接触。同时,定期带孩子到医院复查胸部CT检查及血液生化分析,以便及时发现异常并调整治疗策略。

2024-06-14 13:46

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小儿特发性肺纤维化 (小儿Hamman-Rich综合征)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征,特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung),欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis),现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人,但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。

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