发病时间：不清楚
什么人容易得格林巴利综合症
补充说明：什么人容易得格林巴利综合症
a******W 2025-01-23 09:25
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
自身免疫系统异常的人群易患格林巴利综合症。
格林巴利综合症是由于机体对神经髓鞘或轴索产生自身抗体介导的炎症反应导致周围神经系统受损。这些自身抗体会攻击身体中的神经细胞，引起神经传导障碍。典型症状包括肌肉无力、疲劳、感觉减退、刺痛感等。重症患者可能出现呼吸困难、心律不齐等症状。
常做的检查项目有血常规、脑脊液检查、肌电图、神经传导速度测试以及磁共振成像等。其中，脑脊液检查可显示蛋白增高而寡克隆带阴性，有助于诊断。该疾病的治疗通常采用静脉注射免疫球蛋白和血浆交换疗法联合应用。对于重症患者，可能需要机械通气支持以改善呼吸功能。
建议定期进行体检，特别是对于存在家族史或已知患有相关疾病的人群，可以有效预防并及时发现病情变化。
2025-01-23 09:25
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
