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小儿糖原贮积病Ⅶ型如何调理
补充说明：小儿糖原贮积病Ⅶ型如何调理
2024-07-04 10:25
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精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿糖原贮积病Ⅶ型可采取基因治疗、营养支持、运动疗法等措施进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗可能包括使用腺相关病毒载体将正常基因导入患者细胞中，如AAV8-SMGLAL。通过替换有缺陷的SMGLAL基因来恢复肌肉功能，从而改善症状。此方法针对因SMGLAL基因突变导致的肌无力。适用于部分患儿，可减少肌肉萎缩和提高生活质量。
2.营养支持
营养支持可通过口服或静脉输注高能量密度饮食，如增稠剂、脂肪乳等。提供足够的热量和营养素以维持生长发育和免疫系统功能。对于所有患儿都至关重要，尤其在疾病活动期。无论是否接受其他治疗手段，均应作为基础护理措施。
3.运动疗法
运动疗法可以采用渐进式体力训练计划，如瑜伽、游泳等。通过增强肌肉力量和耐力来改善身体机能，同时预防关节僵硬。适合于稳定期的患儿，有助于提高日常活动能力。配合医生制定个性化锻炼方案，在专业指导下进行。
在日常生活中，家长应注意观察孩子的病情变化，定期带孩子到医院复查，以便及时调整治疗方案。此外，保持室内空气流通，避免孩子长时间处于封闭环境中，以免加重呼吸困难的症状。
2024-07-04 17:40
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糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。
多发人群：儿童
临床检查：肌电图
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
