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夜盲症是否会遗传呢
补充说明:夜盲症是否会遗传呢
2024-05-27 12:07
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夜盲症可能通过遗传方式传递给下一代,特别是当父母双方都存在维生素A代谢异常时。
夜盲症是由于维生素A缺乏或吸收障碍导致视网膜杆状细胞功能受损所致,而这些细胞对弱光敏感,并负责在暗处看清物体的能力。如果父母双方都有维生素A代谢异常,可能会增加子女患夜盲症的风险。此外,营养不良、特定环境因素也可能导致夜盲症,因此,即使有家族史,定期视力检查和均衡饮食也是预防的关键。
某些眼部疾病,如角膜软化症、白内障等,也可能引起暂时性或永久性的夜盲症状。这些疾病通常与年龄增长、长期暴露于阳光下等因素有关。
对于怀疑患有夜盲症的人群,应避免自行诊断和治疗,以免延误病情。建议及时就医进行全面的眼部检查,以确定病因并接受适当的治疗措施。日常生活中应注意保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠,以维护身体健康。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
多发人群:多见于儿童
临床检查:血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白(RBP) 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)