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原发性肝脂肪肉瘤好不好治愈

发病时间:不清楚

原发性肝脂肪肉瘤好不好治愈

补充说明:原发性肝脂肪肉瘤好不好治愈

2024-05-27 09:50

原发性肝脂肪肉瘤 肝脏 恶性肿瘤 肝功能衰竭 门脉高压 肿瘤

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精选回答(1)

付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

提问

原发性肝脂肪肉瘤不好治愈。
因为该疾病是肝脏的一种恶性肿瘤,恶性肿瘤的特点是容易通过血液、淋巴等途径发生转移,所以难以达到根治的效果。此外,该疾病还可能伴随严重的并发症,如肝功能衰竭、门脉高压等,进一步加重病情,降低治愈的可能性。
如果患者及时发现并接受治疗,且肿瘤未扩散或转移,则预后相对较好。
针对原发性肝脂肪肉瘤的治疗需个体化评估,密切监测病情变化,避免饮酒和高脂饮食,以减轻肝脏负担。

2024-05-27 15:46

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原发性肝脂肪肉瘤 (原发性肝脂肉瘤)

脂肪肉瘤是起源于原始间叶组织的恶性肿瘤,常发生于大腿及腹膜后,亦可见于臀部、胭窝,其他部位的软组织亦可偶见,极少原发于肝脏。 肝脏原发性脂肪肉瘤与其他部位脂肪肉瘤的病理形态有很大的相似性,瘤体呈椭球形或不规则形,质软,体积往往至较大时才被发现,瘤体切面呈灰黄色或灰白色,常见坏死区域,坏死区易软化,易碎,瘤体周围组织受压,可形成不完整的薄层假包膜,分化良好的脂肪肉瘤可出现完整的包膜,镜下观察发现,脂肪肉瘤组织中有分化成熟的脂肪细胞和各期分化不成熟的间叶细胞及异形细胞,胞浆可见脂滴空泡,胞核呈椭圆或圆形,颗粒粗,深染,黏液样型可见细胞之间有丰富的黏液样基质,阿辛蓝染色阳性,周围肝组织无肝硬化表现。 脂肪肉瘤在软组织肉瘤中属中等恶性程度肿瘤,5年生存率可达35%~40%,约40%~50%的脂肪肉瘤发生肺转移,主要发病年龄为中晚年,从目前国外报道的4例肝脏原发性脂肪肉瘤来看,两例为中年女性,2例为儿童,国内报道2例均为成人,男,女各1例,有分化良好型和黏液样型,因未见追踪报道,对其预后尚缺少资料。

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