发病时间：不清楚
无创低风险就是正常么
补充说明：无创低风险就是正常么
a******W 2024-12-12 16:55
胎儿 21-三体综合征 综合征 18-三体综合征 染色体异常
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创低风险表示胎儿患21-三体综合征、13-三体综合征以及18-三体综合征的风险较低，一般情况下是正常的。
无创低风险是因为上述三种染色体异常并未被检出，因此可以初步判断胎儿患有相应疾病的可能性较小。但是需要注意的是，虽然该结果是比较理想的，但仍需定期进行孕期检查，监测胎儿发育情况。
虽然无创DNA检测结果显示为低风险，但并不能完全排除所有可能的问题。因为某些罕见的基因突变或微缺失也可能导致类似疾病的表现，不过概率相对较低。
尽管无创低风险是一个积极的结果，但建议孕妇在整个孕期都保持警惕，并按医嘱进行定期检查，以确保胎儿健康。
2024-12-12 16:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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