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孕检无创是检查什么的
补充说明：孕检无创是检查什么的
2024-06-20 15:31
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
孕检无创通常包括血液检查、超声检查、羊水穿刺等，这些检查项目有助于评估胎儿的健康状况和母体的妊娠情况。
1.血液检查
血液检查可以检测母体血清中胎儿游离DNA片段，从而评估胎儿染色体异常风险。如果检测到高风险或异常结果，可能提示存在染色体疾病或其他遗传性疾病的风险。
2.超声检查
超声检查通过观察胎儿的结构和器官发育情况，能够提供关于胎儿健康状况的重要信息。若发现胎儿有明显的结构异常、生长迟缓或胎盘功能不全等问题，都可能表明存在轻度的妊娠并发症。
3.羊水穿刺
羊水穿刺直接获取胎儿细胞进行基因分析，可明确诊断染色体异常和其他遗传性疾病。如果结果显示染色体异常或特定基因突变，则意味着存在严重的遗传性疾病。
建议孕妇在进行孕检时，应保持良好的心态，避免过度焦虑。同时，注意饮食均衡，保证营养摄入，以支持胎儿的正常发育。
2024-06-20 15:56
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
