首页> 外科> 血管外科> 血管性肉芽肿是什么病

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

血管性肉芽肿是一种以炎症细胞浸润和新生血管形成为特征的良性病变。
血管性肉芽肿是由各种刺激因素导致的局部组织反应性增生,伴有炎性细胞浸润和新生毛细血管形成。其可能与遗传、感染、免疫异常或其他系统性疾病有关。患者可能出现疼痛、肿胀、皮肤颜色改变等症状,还可能会伴随发热、乏力等全身症状。
可以通过超声波成像、磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)来评估病变的位置和大小。此外,血液分析可检测到嗜酸性粒细胞增多,活检标本可通过显微镜观察证实诊断。针对血管性肉芽肿的治疗方法包括药物治疗和手术切除。药物治疗通常使用皮质类固醇如或非甾体抗炎药如布洛芬;对于较大或引起功能障碍的病变,则需考虑外科切除。
患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,以减少机体免疫力下降的风险。饮食上宜清淡且营养均衡,避免辛辣刺激性食物,如辣椒、芥末,以免加重胃肠道负担,影响病情恢复。

2024-11-04 14:23

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肉芽肿

肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。

  • 症状起因:1、类肿瘤学说类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。2、变态反应或自身免疫在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。3、细菌病毒感染学说新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。

  • 可能疾病:肺真菌病  胸壁软组织肿瘤  结节病性心肌病  鼻疽  放线菌病  

  • 常见检查: 梅毒螺旋体血凝试验  眼标本的细菌学检查  

  • 就诊科室:普外科

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