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先天性食管狭窄是不是遗传因素
补充说明：先天性食管狭窄是不是遗传因素
2024-05-24 14:12
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精选回答(1)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性食管狭窄可能存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会遗传给下一代。
先天性食管狭窄可能与遗传有关，因为某些基因突变可能导致食管结构异常或发育不全。然而，并非所有患者都会将此病症遗传给下一代，因为是否遗传取决于个体携带的特定基因变异。
此外，虽然先天性食管狭窄存在一定的遗传风险，但仍需考虑环境因素的影响，如孕期感染、药物暴露等，这些都可能是导致胎儿发生畸形的因素。
因此，在怀孕期间，特别是在孕早期，应特别注意避免接触潜在有害物质，以减少胎儿患先天性食管狭窄的风险。若确诊为先天性食管狭窄，则建议定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。
2024-05-24 16:39
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先天性食管狭窄(congenitalesophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁结构内在狭窄的畸形。在临床上十分罕见，多于幼年时发病，常需要手术治疗。临床上应注意与继发的食管狭窄相区别。
多发人群：新生儿
临床检查：食管钡餐透视 食管24小时pH监测 食管压力 食管造影 上消化道内窥镜
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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