发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是生出来才发现的吗
补充说明：先天性胆道闭锁是生出来才发现的吗
2024-10-08 09:41
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唐勇 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲
擅长：肝胆疾病微创治疗
提问
先天性胆道闭锁在出生后数周内出现症状。
这意味着，如果新生儿在出生后没有出现黄疸等胆道闭锁的症状，那么通常可以排除该疾病的可能性。然而，如果在出生后数周内发现黄疸或其他胆道闭锁的迹象，如大便颜色变浅或皮肤瘙痒，应立即就医进行进一步检查和确诊。
2024-10-08 11:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
