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先天性消化道畸形包括哪些症状
补充说明：先天性消化道畸形包括哪些症状
2023-07-14 09:47
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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性消化道畸形包括肠闭锁、先天性巨结肠、肛门直肠畸形等，不同的畸形症状也会有所不同。
1、肠闭锁
肠闭锁通常是由于胎儿发育过程中肠道发育异常所导致，通常会出现呕吐、腹胀等症状。
2、先天性巨结肠
先天性巨结肠通常是由于直肠或结肠远端神经节细胞缺乏，从而导致肠管持续性扩张，通常会出现腹胀、排便困难等症状。
3、肛门直肠畸形
肛门直肠畸形通常是由于直肠肛门会阴瘘、直肠前庭瘘等疾病所导致，通常会出现排便困难、腹胀等症状。
除此之外，还可能会出现肠扭转、肠穿孔等症状，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2023-07-19 22:51
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
