发病时间：不清楚
蜡泪样骨病可以活多久
补充说明：蜡泪样骨病可以活多久
a******W 2023-09-26 23:34
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
蜡泪样骨病的预期存活时间差异较大，关键取决于病情活动性及治疗响应。
蜡泪样骨病是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于基因突变导致的黏多糖代谢障碍，导致软骨细胞内黏多糖沉积，进而影响骨骼生长和发育。如果患者在诊断时症状较轻，且及时发现并接受治疗，病情得到控制，患者的预期寿命可能接近正常人。然而，如果患者存在其他并发症，如关节僵硬、肌肉萎缩等，或者存在心血管疾病，如冠状动脉粥样硬化，则可能会影响患者的预期寿命。
蜡泪样骨病的管理需在专业医生指导下进行，定期监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症，以提高生活质量并延长寿命。
2024-02-26 06:50
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
