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小儿特发性肺纤维化是否需要手术呢
补充说明：小儿特发性肺纤维化是否需要手术呢
2024-06-14 11:03
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿特发性肺纤维化一般无需手术治疗，但严重情况下可能需考虑肺移植。
特发性肺纤维化是一种慢性进展性疾病，主要通过药物治疗来控制病情发展。由于其病因不明，手术治疗并不能改变疾病的进程，反而可能增加并发症的风险。因此，除非病情严重，否则不建议对特发性肺纤维化患儿进行手术治疗。如果出现严重的呼吸困难或其并发症，可能需要考虑肺移植作为最后的治疗手段。
若合并有气道阻塞或反复感染，可能需要进行支气管扩张术、肺减容术等辅助治疗。
在诊断为小儿特发性肺纤维化后，应密切监测病情变化，并遵循医生的指导进行相应治疗，以减少疾病进展和并发症的发生。同时，保持良好的生活习惯和充足的休息对于孩子的健康也至关重要。
2024-06-14 13:46
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
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