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先天性肛门直肠畸形是什么
补充说明：先天性肛门直肠畸形是什么
2024-07-12 17:12
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性肛门直肠畸形是由于胚胎发育异常导致的肛门和直肠未完全闭合。
先天性肛门直肠畸形通常发生在胎儿期，由于原始肛膜未能正常吸收或闭锁不全所致。这种缺陷可能导致肠道与外界相通，影响排便功能。患儿可能出现便秘、腹胀、频繁哭闹等症状，部分患者可能伴有大便失禁或黏液血便等并发症。
对于怀疑有先天性肛门直肠畸形的婴儿，医生可能会建议进行腹部X光片、超声波检查或磁共振成像（MRI）来评估直肠和肛门的位置关系。手术是治疗先天性肛门直肠畸形的主要方式，包括经会阴肛门成形术或经骶骨肛门成形术。这些手术旨在重建正常的肛门和直肠结构，恢复排便功能。
家长应密切观察孩子的排便情况，保持良好的卫生习惯，避免感染风险。同时，定期带孩子到医院复查，确保病情得到有效控制。
2024-07-12 17:48
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便秘(senileconstipation)是指排便次数减少，同时排便困难，粪便干结。正常人每天排便1～2次或2～3天排便1次，便秘患者每周排便少于2次，并且排便费力，粪质硬结、量少。便秘可见于年轻人，但是老年人更常见，约1/3的老年人可出现便秘，严重影响老年人的生活质量。
