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强直性肌营养不良1型怎么治
补充说明：强直性肌营养不良1型怎么治
a******W 2024-01-24 11:46
强直性肌营养不良 肌肉 神经 非甾体抗炎药 肌萎缩侧索硬化症
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
强直性肌营养不良1型可采取基因疗法、肌肉强化训练、神经营养药物、非甾体抗炎药、物理治疗等方法进行治疗。
1.基因疗法
通过将健康基因导入患者体内来替代异常基因，以达到治愈目的。适用于遗传性疾病如肌萎缩侧索硬化症等。
2.肌肉强化训练
针对受损肌肉设计个性化锻炼计划，包括渐进式负荷增加及多种运动模式。适合因神经病变导致功能下降的情况，需在专业康复师指导下进行。
3.神经营养药物
通过促进神经元存活、再生和修复来改善神经系统功能。对于由神经损伤引起的疾病有积极作用。根据处方选择合适药物，并遵循医嘱执行。
4.非甾体抗炎药
抑制环氧化酶活性，减少花生四烯酸向前列腺素转化，从而产生镇痛、解热及抗风湿作用。可用于缓解轻至中度疼痛以及发热情况。须注意个体差异及可能出现胃肠道副作用。
5.物理治疗
运用手法治疗、功能锻炼等手段直接作用于机体以减轻症状或改善功能状态。适宜各类急慢性软组织损伤及部分骨关节病患者。实施前应评估风险并制定个性化方案。
患者应定期监测病情变化，及时发现并处理潜在并发症。必要时可考虑使用利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等药物延缓病情进展，具体用药需遵医嘱。
2024-04-02 17:16
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
