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眼皮下垂怎么回事
补充说明：眼皮下垂怎么回事
a******W 2024-11-07 11:39
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
眼皮下垂可能是重症肌无力、眼睑皮肤松弛症、先天性上睑下垂、神经源性上睑下垂、外伤后上睑下垂等疾病的表现。这些疾病都可能导致眼部肌肉功能障碍，从而引起眼皮下垂。建议患者及时就医，以便进行针对性治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致肌肉收缩乏力。眼肌受累时可出现眼皮下垂。抗胆碱酯酶药物如新斯的明可用于改善重症肌无力引起的症状。
2.眼睑皮肤松弛症
眼睑皮肤松弛症是由于年龄增长、皮肤弹性减弱等原因导致的眼皮松弛下垂。可通过手术矫正，如提眉术或切开重睑术等。
3.先天性上睑下垂
先天性上睑下垂通常由遗传因素引起，出生时即存在，可能伴有眼球位置异常。对于先天性上睑下垂，可通过上睑提肌缩短术来提升上睑。
4.神经源性上睑下垂
神经源性上睑下垂是由动眼神经核或其周围组织病变所致，常见于多发性硬化症和脑干损伤。针对神经源性上睑下垂，可以遵医嘱使用神经营养类药物进行治疗，如维生素B族片、甲钴胺片等。
5.外伤后上睑下垂
外伤后上睑下垂是指眼部受到外部冲击造成的软组织损伤，包括眼轮匝肌、提上睑肌等结构受损。对于外伤后上睑下垂，可以通过热敷促进血液循环，也可以通过按摩的方式缓解不适症状。
建议定期进行眼科检查以监测病情变化，特别是对于重症肌无力患者。必要时，医生可能会推荐进行血清肌红蛋白检测、神经传导速度测试以及基因分析等辅助诊断。
2024-11-07 11:39
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
