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先天性肾病综合征是不是遗传病呢
补充说明：先天性肾病综合征是不是遗传病呢
2024-05-24 14:11
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刘华 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：肾脏病 血液净化
提问
先天性肾病综合征是遗传病，但并非所有先天性肾病综合征都是由遗传因素引起的。
先天性肾病综合征的病因包括遗传因素和环境因素。其中，遗传因素如家族史、基因突变等，可能导致肾脏结构异常或功能障碍，从而引发该疾病；而环境因素如感染、药物毒性等，也可能对肾脏造成损伤，增加患先天性肾病综合征的风险。因此，虽然先天性肾病综合征可能与遗传有关，但并非所有患者都具有遗传性。
先天性肾病综合征还可能是由于遗传代谢性疾病、先天性免疫缺陷病或其他先天性遗传病所导致的，这些疾病可能会引起肾小球基膜通透性的改变，进而影响肾小球滤过功能，导致蛋白尿的发生。
先天性肾病综合征是一种较为复杂的疾病，需要综合考虑多种因素进行诊断和治疗。建议定期监测肾功能指标，保持健康的生活方式，并在医生指导下进行必要的治疗和管理。
2024-08-13 22:46
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
先天性肾病综合征是遗传病，但并非所有先天性肾病综合征都是由遗传因素引起的。
先天性肾病综合征的病因包括遗传因素和环境因素。其中，遗传因素如家族史、基因突变等，可能导致肾脏结构异常或功能障碍，从而引发该疾病；而环境因素如感染、药物毒性等，也可能对肾脏造成损伤，增加患先天性肾病综合征的风险。因此，虽然先天性肾病综合征可能与遗传有关，但并非所有患者都具有遗传性。
先天性肾病综合征还可能是由于遗传代谢性疾病、先天性免疫缺陷病或其他先天性遗传病所导致的，这些疾病可能会引起肾小球基膜通透性的改变，进而影响肾小球滤过功能，导致蛋白尿的发生。
先天性肾病综合征是一种较为复杂的疾病，需要综合考虑多种因素进行诊断和治疗。建议定期监测肾功能指标，保持健康的生活方式，并在医生指导下进行必要的治疗和管理。
2024-05-24 16:38
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先天性肾病综合征(congenitalnephrotic syndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征，具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，即出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等，按病因通常分为遗传性肾病综合征和非遗传性肾病综合征两大类。
苯妥英钠片
洋地黄中毒时出现的各种室上性及室性心律失常是本品最主要的适应证；先天性QT间期延长综合征；癫痫病人中出现的心律失常等。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
