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先天性肠闭锁与狭窄有关吗

发病时间:不清楚

先天性肠闭锁与狭窄有关吗

补充说明:先天性肠闭锁与狭窄有关吗

2024-05-27 10:19

先天性肠闭锁与狭窄 先天性肠闭锁 发育 肠闭锁 畸形 肠道

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精选回答(1)

叶志伟 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:胃肠道良恶性疾病,甲状腺疾病,腹股沟疝

提问

先天性肠闭锁与狭窄可能有关,也可能无关。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致,而狭窄则可能是多种因素导致的,包括遗传因素和其他环境因素。因此,对于存在肠闭锁的患者,应进一步评估是否存在狭窄或其他相关病变。
先天性肠闭锁还可能与其他消化道畸形、感染或损伤等后天因素有关。这些因素可能导致肠道结构不正常,进而引发肠闭锁。
在诊断先天性肠闭锁时,应考虑进行全面的消化系统检查,以排除其他潜在病因,并确保正确的治疗方案。

2024-05-27 15:50

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胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:腹部平片  胃钡餐造影  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)

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