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小儿继发性血小板增多症是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

小儿继发性血小板增多症是不是遗传病的一种

补充说明:小儿继发性血小板增多症是不是遗传病的一种

2024-05-24 14:21

小儿继发性血小板增多症 遗传病 缺铁性贫血 阿司匹林肠溶片 硫酸氢氯吡格雷片 精神紧张

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿继发性血小板增多症不是遗传病。
小儿继发性血小板增多症主要是由于感染、缺铁性贫血等疾病导致的,这些疾病通常不会通过基因遗传给下一代,因此不属于遗传病。
如果患者出现不适症状或担心遗传风险,建议及时就医,在医生指导下完善相关检查明确诊断。必要时可遵医嘱使用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物治疗。
对于小儿继发性血小板增多症,家长应注意关注孩子的生活环境是否舒适,避免过度劳累和精神紧张,以减少诱发因素。同时,定期监测孩子的血小板计数,以便早期发现异常情况并采取相应措施。

2024-05-24 16:40

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疾病百科

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小儿继发性血小板增多症 (小儿反应性血小板增多症)

临床上在某些生理状态(如运动后)以及不同类型的急、慢性疾病时,均有可能使血小板数升至400×109/L以上,称继发性(反应性)血小板增多症(secondary thrombocythemia) 。从病史和临床表现可明确病因。血小板增多症(thrombocytosis)是指血小板数超过正常值上限,血小板数常超过1000×109/L(100万/mm3)以上,可达14000×109/L(1400万/mm3),血小板大小异常,呈巨型变化,小儿极少见。以黏膜出血为主,如血尿、胃肠出血、鼻出血等。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

福乃得维铁缓释片

用于明确原因的缺铁性贫血

草酸艾司西酞普兰片

1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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