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什么是多基因遗传病
补充说明：什么是多基因遗传病
2023-09-23 09:06
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病，通常是指父母双方或一方患有该疾病，子女患病的概率会高于正常人。
多基因遗传病是指由于基因突变或基因组合改变引起的一类疾病，通常是指父母双方或一方患有该疾病，子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病的发生与遗传因素有一定的关系，如果父母双方或一方患有多基因遗传病，子女患病的概率通常会高于正常人。如果父母双方或一方患有多基因遗传病，子女患病的概率通常也会高于正常人。
多基因遗传病一般具有明显的家族聚集性，如果在怀孕期间，孕妇的年龄比较大，受到环境因素影响，可能会导致多基因遗传病的发生概率增加。此外，如果在胎儿时期，孕妇接触了有毒有害物质，也可能会导致胎儿出现多基因遗传病。
如果夫妻双方或一方患有多基因遗传病，建议及时前往医院的遗传科就诊，并遵医嘱进行基因检测、遗传咨询、产前诊断等检查，以明确具体情况。
2023-09-24 20:46
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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