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神经纤维瘤怀孕时能查出来吗
补充说明：神经纤维瘤怀孕时能查出来吗
2024-06-06 15:10
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精选回答(1)
汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
神经纤维瘤在孕期可通过产前基因检测进行诊断，以确定胎儿是否携带致病变异。
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，其发病与特定基因突变有关。因此，在孕期，孕妇可以通过产前基因检测来确定胎儿是否携带该致病变异。这种检测通常在孕12-20周进行绒毛膜活检或羊水穿刺，通过分析胎儿细胞或DNA来判断是否存在相关基因异常。如果检测结果显示胎儿携带神经纤维瘤基因，应咨询遗传咨询师和专业医生，制定后续管理计划。
此外，部分症状可能在孕期出现，如皮肤咖啡斑、多发性神经鞘瘤等，这些表现可能有助于诊断。但需要注意的是，仅凭孕期症状无法确诊神经纤维瘤，需结合家族史和其检查结果进行综合评估。
对于有家族史或疑似症状的孕妇，建议及时就医，进行全面的基因检测和影像学检查，以便早期发现和干预。同时，保持良好的生活方式和心态，避免不必要的压力，为胎儿健康发育创造良好环境。
2024-06-07 11:59
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神经纤维瘤又称神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤。本病名目繁多，反映了对其来源有不同看法，归纳起来不外以下几类：第一类：神经膜瘤或雪旺细胞瘤；第二类：神经纤维瘤或神经周围纤维母细胞瘤，是指瘤细胞由神经内中胚叶深化而来的结缔组织。神经纤维瘤可以起源于周围神经、颅神经及交感神经。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
注射用甲氨蝶呤
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤，非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿，多发性骨髓病。2.恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌。3.头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤。4.高剂量用于骨肉病，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
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