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遗传性铁粒幼细胞性贫血怎样才能查出来呢
补充说明：遗传性铁粒幼细胞性贫血怎样才能查出来呢
2024-07-08 12:01
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刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少
提问
遗传性铁粒幼细胞性贫血可以通过骨髓活检、血常规、血清铁蛋白测定等检查来确诊。
1.骨髓活检
通过取样分析骨髓组织来确定是否存在铁粒幼细胞增多。如果结果显示大量铁粒幼细胞存在，则支持诊断。但需排除其他原因引起的相似表现。
2.血常规
通过检测血液中的红细胞、白细胞和血小板数量及形态变化，评估造血功能。若发现红细胞减少、平均红细胞体积增大或有异形红细胞，可能提示铁粒幼细胞性贫血的存在。
3.血清铁蛋白测定
测量血液中铁蛋白含量以反映体内铁储备情况。正常值下限以下可提示缺铁状态，有助于鉴别诊断。但需结合临床症状和其他检查结果综合判断。
在进行以上检查时，应保持空腹并遵循医生建议，避免影响结果准确性。同时，注意休息，避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-07-08 16:09
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遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。
多发人群：10～20岁
治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
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