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纤维蛋白原低会遗传给孩子吗
补充说明:纤维蛋白原低会遗传给孩子吗
2024-05-24 14:00
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纤维蛋白原低可能会遗传给孩子。
纤维蛋白原的合成受遗传因素影响,其低水平可能源于家族性遗传异常。但遗传风险因个体差异而异,且受到环境因素的影响。
如果患者存在凝血功能障碍、肝脏疾病等状况可能导致纤维蛋白原偏低,此时一般不会遗传给下一代。因为这些疾病通常是由基因突变或其他后天因素引起的,与遗传关系不大。
在考虑纤维蛋白原遗传风险时,建议咨询专业医生进行评估,并定期监测纤维蛋白原水平以确保准确了解病情变化。
2024-05-24 16:37
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病:遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室:血液