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新生儿食管闭锁严重吗
补充说明：新生儿食管闭锁严重吗
2024-08-19 12:12
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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
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新生儿食管闭锁是一种严重的先天性畸形，由于未正常分离导致食管与气管完全或部分闭锁。
新生儿食管闭锁是一种罕见的先天性畸形，由于胚胎发育过程中食管与气管未能正常分离所致。由于食管腔完全或部分闭锁，导致吞咽困难、呕吐和呼吸困难等症状，严重时可引起窒息和死亡。该疾病在新生儿中的发病率约为1/3000-1/5000，早期诊断和治疗至关重要。未经治疗的患儿死亡率极高，可达95%以上。
对于疑似或确诊的新生儿食管闭锁，应立即进行影像学检查如X光或超声检查，并在专业医生指导下进行手术治疗。
2024-08-19 13:34
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
