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18三体综合征低风险严重吗

发病时间:不清楚

18三体综合征低风险严重吗

补充说明:18三体综合征低风险严重吗

a******W 2023-09-27 00:11

18三体综合征 胎儿 染色体异常 产前检查 孕妇 孕期 孕检

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

18三体综合征低风险说明胎儿患染色体异常的概率较低,情况通常不严重。
18三体综合征是一种由额外的第18号染色体引起的遗传疾病,通过筛查可以评估其患病概率。低风险意味着胎儿患该疾病的概率较低,因此无需过度担心。但是,仍需定期进行产前检查以及后续的超声波监测来确保胎儿健康。
虽然18三体综合征低风险表明胎儿患染色体异常的概率较低,但并不能完全排除患病的可能性。因为在某些情况下,即使检测结果为低风险,仍然可能存在一定的风险。
建议孕妇在整个孕期都要保持良好的生活习惯,避免接触放射性物质、化学毒物等可能影响胚胎发育的因素,以降低18三体综合征的风险。同时,定期进行孕检,及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-04-16 06:33

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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