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神经母细胞瘤是基因遗传病吗
补充说明：神经母细胞瘤是基因遗传病吗
2024-06-06 15:11
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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
神经母细胞瘤在某些情况下可能与特定基因突变有关，但并非所有病例都是遗传疾病。
神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，其发生可能与染色体异常或基因突变有关。虽然某些类型的神经母细胞瘤与特定基因突变相关，如SDHB、VHL等，但并非所有病例都由遗传因素引起。该疾病的发病可能涉及多个基因的协同作用以及环境因素的影响。因此，虽然遗传因素可能增加患病风险，但并非所有神经母细胞瘤都是遗传病。对于有家族史的个体，建议进行基因检测以评估风险，并定期进行体检和监测。
部分神经母细胞瘤患者可能由于后天环境因素导致，如暴露于有害化学物质或辐射。
确诊为神经母细胞瘤后，应遵循医生的治疗方案，包括手术切除、放疗和化疗等，同时关注孩子的心理健康，给予支持和关爱。
2024-06-07 12:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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