发病时间：不清楚
小儿嗜铬细胞瘤好不好治
补充说明：小儿嗜铬细胞瘤好不好治
2024-05-27 09:49
我要咨询
精选回答(1)
陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
小儿嗜铬细胞瘤的治疗效果因人而异，取决于肿瘤大小、位置以及对周围器官的影响。
治疗效果与肿瘤大小和位置相关，肿瘤越大、位置越重要，手术难度越大，术后并发症风险越高，恢复时间越长，预后也越差。
如果患儿存在肾功能不全或高血压等并发症，则可能需要更复杂的治疗方案，包括药物治疗和手术切除。
在诊断小儿嗜铬细胞瘤时，应尽快寻求专业医生的帮助，并遵循医嘱进行进一步检查和治疗，以确保最佳的治疗效果和预后。
2024-05-27 15:45
举报向医生提问
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄至浅褐色，被受压的正常肾上腺组织完整包绕，有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性，主要根据临床，如有复发或转移，则认为是恶性。在小儿很少是恶性，但较成人更多见肾上腺外病变，约占30%，常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是，有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
