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朗格汉斯细胞组织细胞增生症会遗传吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症会遗传吗

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a******W 2024-10-31 14:09

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症不会遗传给下一代。
因为该疾病是由基因突变引起的,而这些突变通常是非遗传性的,所以不会通过家族遗传。尽管如此,如果患者有家族史,仍需警惕相关风险。
虽然朗格汉斯细胞组织细胞增生症本身不具有遗传性,但某些与之相关的疾病或症状可能具有一定的遗传倾向,如血液系统疾病。这主要是由于特定基因突变导致的细胞异常增殖。
对于朗格汉斯细胞组织细胞增生症,重点是早期诊断和治疗,以减少并发症的风险。同时,建议定期进行健康检查,特别是对于有家族史的人群,以便及时发现潜在的问题。

2024-10-31 14:09

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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