精选回答(1)

兰贝蒂 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:先心病介入封堵,肺动脉高压综合诊治

提问

肥厚型梗阻性心肌病的止痛措施包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。
1.药物治疗
肥厚型梗阻性心肌病患者可以使用β受体拮抗剂如美托洛尔、阿替洛尔等来缓解疼痛。这些药物通过减慢心跳速度和降低心脏收缩力来减少心脏负荷。β受体拮抗剂能够减轻心肌肥厚,改善左室流出道梗阻,从而缓解胸痛症状。适用于轻度至中度病情且无明显心功能不全的患者,可作为初始治疗选择。
2.介入治疗
对于严重的心脏瓣膜狭窄或冠状动脉病变,经皮血管成形术(PCI)或植入支架可能是必要的。例如,球囊扩张术和支架置入术可用于开通狭窄的冠脉。介入治疗通过恢复血流到受损区域,减少缺血和疼痛的发生。适合于有明确冠脉病变导致的心绞痛或心肌梗死的患者。
3.手术治疗
外科手术如心肌切除术或室间隔消融术可能需要考虑,以减轻心脏负担并改善血液流动。例如,心肌切除术可以通过去除增厚的心肌组织来扩大左室流出道。手术直接针对肥厚的心肌组织,减轻其对周围结构的压力,进而缓解疼痛和其他相关症状。适用于存在严重心肌肥厚或合并其他复杂心血管疾病的患者。
在治疗过程中,应定期监测患者的血压、心率和心电图变化,以便及时调整治疗方案。同时,建议患者保持健康的生活方式,包括戒烟限酒、合理饮食和适量运动,以辅助控制病情发展。

2024-08-26 09:14

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

推荐医生更多

梅运清 主任医师

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院