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遗传代谢病有必要做吗
补充说明：遗传代谢病有必要做吗
2024-05-30 10:23
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
遗传代谢病的诊断通常需要进行基因检测。
基因检测能够识别特定的基因突变，从而确定个体是否携带某种遗传代谢病相关的基因。对于确诊遗传代谢病或其他遗传性疾病，这是必不可少的步骤。
某些情况下，医生可能会建议进行一些针对性检查，例如血生化分析、尿液分析等，以进一步评估可能存在的代谢异常。
在考虑进行遗传代谢病相关检测时，应咨询专业医师，并了解检测的风险与获益，以及可能涉及的隐私保护问题。
2024-05-30 13:32
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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