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小儿混合性结缔组织病是不是白血病
补充说明：小儿混合性结缔组织病是不是白血病
2024-05-27 10:20
小儿混合性结缔组织病 白血病 自身免疫性疾病 混合性结缔组织病 巨球蛋白血症
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精选回答(1)
吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿混合性结缔组织病不是白血病，因为前者是自身免疫性疾病，而后者为造血干细胞恶性克隆增殖所致。
小儿混合性结缔组织病中，自身免疫反应导致的免疫细胞活化和炎症反应可能对造血干细胞造成损伤，但不会直接引起造血干细胞的恶性克隆增殖。白血病则是由于造血干细胞的恶性克隆增殖导致白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增生积累，并且浸润其他器官组织，而混合性结缔组织病不具有这些特征。
该疾病还应与巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤等血液系统疾病相鉴别。
患儿家属需密切监测病情变化，定期复查以评估治疗效果和病情活动度。同时，保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动和充足休息，有助于促进康复和减少并发症的发生。
2024-05-27 15:50
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小儿混合性结缔组织病(mixedconnective tissue disease，MCTD)是一种综合征，其特点为临床上具有系统性红斑狼疮、多发性肌炎及系统性硬化症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白(RNP)抗体的一种自身性免疫性疾病。 本病由Sharp等于1972年首先报导并命名的一种独立的综合征。属于Ⅱ型重叠胶原病的代表性疾病。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
