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无创DNA和唐氏筛查应做哪个
补充说明：无创DNA和唐氏筛查应做哪个
2023-08-02 13:08
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何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
提问
唐氏筛查一般是指唐氏综合征产前筛选检查，无创DNA和唐氏综合征产前筛选检查应同时做，因为唐氏综合征产前筛选检查和无创DNA检查的检查结果是不同的，不能互相替代。
唐氏综合征产前筛选检查是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。而无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的外周血来进行检查，检查胎儿的DNA，检查是否患有唐氏综合征或者其他染色体异常的情况。两者检查的项目是完全不同的，因此不能互相替代。如果唐氏综合征产前筛选检查的结果为高风险，说明胎儿有患唐氏综合征的风险，需要进行进一步的检查，比如羊水穿刺、无创DNA检查等。而无创DNA检查的结果如果是低风险，一般说明胎儿不患有唐氏综合征，属于正常的情况，不需要进行特殊的治疗。
此外，建议孕妇在怀孕期间注意定期前往医院进行产检，可以帮助医生及时了解胎儿的生长发育情况，有助于及时发现异常情况，并进行处理。
2023-08-03 01:29
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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