首页> 内科> 心血管内科> 心肌致密化不全> 心肌致密化不全有可能误诊吗

精选回答(1)

郝宝顺 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

提问

心肌致密化不全有可能误诊。
心肌致密化不全是由于胚胎时期的心室肌发育异常所致,而其他心脏疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病、扩张型心肌病等也可能会导致心室壁变薄、心腔扩大等相似的病理变化,因此在临床表现上容易被误诊。但是,通过超声心动图等影像学检查可以清晰地显示心室结构的异常,从而准确诊断该疾病。
心肌致密化不全还可能与其他心血管疾病共存,例如肥厚型心肌病或先天性心脏病,此时误诊的风险增加。这是因为这些疾病的症状和体征有重叠之处,需要进一步的评估和鉴别诊断以确保正确的诊断和治疗策略。
心肌致密化不全是一种罕见但严重的遗传性心脏疾病,早期识别和管理至关重要。定期体检以及结合家族史进行风险评估,可帮助减少误诊,并及时发现病情变化。

2024-05-24 16:46

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扩张型心肌病 (充血性心肌病,心肌病)

扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。

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