首页> 内科> 神经内科> 进行性脊肌萎缩症> 进行性脊肌萎缩症> 进行性脊肌萎缩症是什么病

精选回答(1)

曾钢 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:足踝运动损伤、足踝部畸形、足踝部关节炎及四肢骨折

提问

通常情况下,进行性脊肌萎缩症是一种运动神经元疾病,是由于运动神经元存活基因1发生突变,从而导致运动神经元存活基因蛋白缺失,引起的一系列神经系统疾病。

进行性脊肌萎缩症属于一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于运动神经元存活基因1基因突变,导致运动神经元存活基因蛋白缺失,从而引起的一系列神经系统疾病,临床症状主要表现为肢体无力、肌肉萎缩、腱反射减弱或消失等。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗,可以改善患者的症状。如果患者症状比较严重,还可以通过手术的方式进行治疗,如脊髓空洞-脑脊液分流术、颈动脉交感神经网膜剥脱术等。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充身体所需要的营养物质。另外,患者还需要定期到医院进行复查,监测病情的变化。

2023-09-23 21:39

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

进行性脊肌萎缩症

进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS,多在30岁左右,男性多见,运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞,表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征,隐袭起病,首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉,也有从下肢萎缩开始者,但少见,远端萎缩明显,肌张力及腱反射减低,无感觉障碍,括约肌功能不受累,累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段,常死于肺感染。

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

侯万东 副主任医师

提问

广州附医华南医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院