首页> 妇产科> 产科> nt检查> 11周做nt检查会太早吗

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黄威 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:擅长诊治异位妊娠,反复妊娠失败,复发性流产,产前诊断,地中海贫血,胎儿窘迫,保胎,遗传咨询

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11周进行NT检查不会太早。
NT检查是孕期早期的一项重要筛查,通过超声波测量胎儿颈项透明带厚度来评估胎儿是否存在染色体异常或结构畸形。NT检查在孕早期进行,11周时胎儿颈项透明带厚度较高,可提供准确结果。NT检查结果受多种因素影响,如胎位、羊水量等,如果孕妇存在胎位不正或羊水过少等问题,可能会影响检查结果的准确性。此时,建议咨询医生是否需要重新安排检查时间。
NT检查后,应关注后续的唐氏筛查或绒毛活检等进一步检查,以确保胎儿健康。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免吸烟、饮酒等不良行为,有助于胎儿的正常发育。

2024-06-14 15:35

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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