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多巴反应性肌张力障碍是怎么回事
补充说明：多巴反应性肌张力障碍是怎么回事
2023-09-11 23:13
多巴反应性肌张力障碍 肝豆状核变性 性疾病 帕金森病 左旋多巴片
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多巴反应性肌张力障碍可能是由于遗传因素、药物因素、脑部功能障碍、脑部病变、肝豆状核变性等原因所引起的，患者需要根据病因对症治疗。
1、遗传因素
多巴反应性肌张力障碍是一种基因变异性疾病，如果患者的家族中患有多巴反应性肌张力障碍的疾病，可能会增加患病的概率。患者可以在医生的指导下服用抗胆碱能药物进行治疗，比如苯海索片、东莨菪碱片等，同时还需要遵医嘱服用抗帕金森病药物，比如左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等。
2、药物因素
如果患者长期服用抗精神病药物，比如盐酸氯丙嗪片、氟哌啶醇片等，可能会导致体内的多巴胺水平出现异常，从而诱发多巴反应性肌张力障碍。建议患者及时停止服用药物，可以到医院进行检查，遵医嘱更换其他药物进行治疗。
3、脑部功能障碍
如果患者存在脑部功能障碍，比如脑出血、脑梗死等，可能会导致大脑神经受到损伤，从而引起多巴反应性肌张力障碍的情况。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用甘露醇、等药物进行降颅压治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
4、脑部病变
如果患者存在脑部病变，比如脑肿瘤、脑外伤等，可能会导致大脑神经受到损伤，从而引起多巴反应性肌张力障碍的情况。建议患者及时就医，可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过放疗、化疗等方式进行治疗。
5、肝豆状核变性
肝豆状核变性主要是由于遗传、代谢障碍等因素引起的，属于一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。临床上一般会引起肝脏损伤、锥体外系损伤等症状，部分患者可能会出现多巴反应性肌张力障碍的情况。建议患者可以在医生指导下使用青霉胺、曲恩汀等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过肝移植的方式进行治疗。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜。同时也要注意饮食清淡，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，以及富含蛋白质的食物，如苹果、西红柿、鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的营养，有利于病情的恢复。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2023-09-12 20:13
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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