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眼部神经纤维瘤病能不能治愈呢

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病能不能治愈呢

补充说明:眼部神经纤维瘤病能不能治愈呢

2024-05-27 11:58

眼部神经纤维瘤病 手术 皮肤 良性肿瘤 视力减退 眼球突出 头痛 癫痫发作 肿胀 颅内压增高 甘露醇注射液 面部畸形 精神紧张

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精选回答(1)

温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

眼部神经纤维瘤病通常难以完全治愈,但可以通过药物治疗、手术切除等方式来控制病情的发展。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,由于基因突变导致皮肤和神经系统出现多发性的良性肿瘤。该疾病的症状包括视力减退、眼球突出等,还可能伴有头痛、癫痫发作等症状。由于其病因是基因突变所致,因此无法通过常规治疗方法如抗生素或抗病毒药进行根治。对于眼部病变,可以考虑使用糖皮质激素类眼药水缓解炎症反应,减少肿胀;而对颅内压增高的情况,则需遵医嘱给予甘露醇注射液降低颅内压力。此外,当患者存在严重的面部畸形时,可采用整形外科技术改善外观。
建议定期复查以监测病情变化,并遵循医生的指导进行适当的治疗。同时保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,有助于减轻症状并提高生活质量。

2024-05-27 16:03

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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