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重症肌无力和多肌炎的区别
补充说明：重症肌无力和多肌炎的区别
2025-01-17 14:06
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孔朝红 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：癫痫，睡眠障碍，记忆力下降，血管性认知功能障碍，脑血管病，脑梗塞。
提问
重症肌无力和多肌炎在病因、症状、发病部位以及诊断方法上存在显著差异。
1.病因
重症肌无力的病因主要是由于自身免疫系统攻击神经肌肉接头，导致神经信号传递障碍；而多肌炎则与自身免疫反应有关，但主要针对肌肉组织。
2.症状
重症肌无力的主要症状为疲劳性加重的肌肉无力，休息后可缓解；多肌炎则表现为持续性、进行性的全身肌肉无力，休息不能缓解。
3.发病部位
重症肌无力通常累及眼外肌、咽喉部和四肢近端肌肉；而多肌炎则主要影响四肢远端和颈部的肌肉。
4.诊断方法
重症肌无力可以通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查来确诊；多肌炎则需要通过血液检查、肌肉活检等方法进行诊断。
对于这两种疾病，正确的诊断至关重要。患者应避免自行诊断和治疗，及时就医并接受专业医生的评估和指导。
2025-01-17 14:17
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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