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克罗恩病是遗传病吗
补充说明:克罗恩病是遗传病吗
2024-05-07 18:44
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克罗恩病是一种慢性炎症性肠道疾病,其发病可能与遗传因素有关。
克罗恩病的病因尚未完全明确,但研究表明,该疾病与多种基因突变有关,其中NOD2/CARD15基因突变与克罗恩病的风险增加存在关联。这些基因突变可能导致机体免疫系统异常反应,导致肠道炎症和损伤,从而引发克罗恩病。
虽然克罗恩病与某些遗传因素有关,但并非所有患者都有家族史,个体差异也较大。
在诊断克罗恩病时,应考虑遗传风险,并结合临床表现、影像学检查结果等综合评估。患者平时应注意饮食调整,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、芥末等,以减少胃肠道负担,缓解症状。
2024-05-07 19:02
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克罗恩病又称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。其特点为病因未明,多见于青年人,表现为肉芽肿性炎症病变,合并纤维化与溃疡。可侵及全胃肠道的任何部位,包括口腔、肛门,病变呈节段性或跳跃性分布,并可侵及肠道以外,特别是皮肤。临床表现因病变部位、范围及程度不同而多样化,可表现为腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成及肠梗阻,伴有发热、贫血等。病程缓慢,易复发。
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溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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1.用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗;2.用于克罗恩病急性发作期的治疗。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。