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胎儿十二指肠梗阻是染色体问题吗
补充说明：胎儿十二指肠梗阻是染色体问题吗
2024-11-01 18:27
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滕月 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：宫腔镜，子宫内膜病变
提问
胎儿十二指肠梗阻可能与染色体异常有关。
十二指肠梗阻是指十二指肠内腔被机械性或功能性因素阻塞，导致食物无法正常通过，引起一系列消化道症状。染色体异常可能导致胎儿发育过程中某些组织结构的异常，如十二指肠的发育。当十二指肠发育不全或存在其他结构异常时，可能形成梗阻。此外，染色体异常还可能影响胎儿的免疫系统和代谢功能，增加感染和代谢紊乱的风险。胎儿十二指肠梗阻可能伴随其他器官或系统的畸形，如心脏、肾脏等。这些畸形可能导致胎儿在宫内生长受限、羊水过多或过少等问题。
对于已知有染色体异常的孕妇，应进行定期产检和超声检查以监测胎儿发育情况。若确诊为十二指肠梗阻，则需根据具体情况决定是否需要手术治疗或其他医疗干预措施。
2024-11-01 18:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
