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先天性直肠肛门畸形是不是很严重呀
补充说明：先天性直肠肛门畸形是不是很严重呀
2024-05-24 14:20
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性直肠肛门畸形是严重的先天性消化道畸形，涉及多种解剖结构异常，可导致排泄障碍，引起腹胀、便秘等症状。
该疾病是因为胚胎期直肠与肛门之间的发育异常，导致直肠盲端、肛门狭窄或缺失等结构异常。这些异常阻碍了粪便的正常排出，从而引发一系列临床症状。先天性直肠肛门畸形是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗，以减少并发症的发生。
如果患者出现剧烈腹痛、呕吐、发热等情况，则可能表明存在感染或其他并发症，此时病情更为复杂和严重。
先天性直肠肛门畸形是一种较为复杂的先天性疾病，早期发现和及时干预对于改善预后至关重要。建议定期进行新生儿筛查，以便尽早识别和处理相关问题。
2024-05-24 16:40
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
