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小儿家族性非溶血性黄疸综合征是不是遗传的
补充说明:小儿家族性非溶血性黄疸综合征是不是遗传的
2024-05-24 14:21
小儿家族性非溶血性黄疸综合征 胆红素 黄疸 肝炎 肝功能异常
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小儿家族性非溶血性黄疸综合征是遗传的。
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是由于特定的基因突变所致,这些突变会干扰胆红素的正常代谢过程,导致胆红素在血液中积累,从而引起黄疸。这种疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式,即父母双方都必须携带致病基因才会传递给子女。
若患者还存在肝炎、药物副作用等可能导致肝功能异常的情况时,可能会出现黄疸现象,但与本病不同的是,这类情况引起的黄疸可能伴随有乏力、食欲减退等症状,并且通过实验室检查可以区分。
对于小儿家族性非溶血性黄疸综合征,主要是针对症状进行治疗,如新生儿黄疸可遵医嘱使用人免疫球蛋白进行抗病毒治疗,同时需监测患者的肝功能指标,以及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-05-24 16:40
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家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症,为常染色遗传病。由于患者双亲中25%,同胞中50%表现有血清胆红素升高,故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。 该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
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