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小儿遗传性血管神经性水肿如何调理

发病时间:不清楚

小儿遗传性血管神经性水肿如何调理

补充说明:小儿遗传性血管神经性水肿如何调理

2024-08-24 22:40

小儿遗传性血管神经性水肿 水肿 氯雷他定 荨麻疹 皮损 瘙痒 皮肤 红肿

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿遗传性血管神经性水肿可通过避免触发因素、C1-INH替代疗法、抗组胺药物等措施进行调理。
1.避免触发因素
避免接触已知的致敏原是减少发病的关键,通过识别并避开这些物质可以有效预防疾病发作。此方法适用于所有存在特定过敏源的小儿患者。
2.C1-INH替代疗法
C1-INH替代疗法包括使用重组C1-INH蛋白制剂,如BerinertP,以补充体内缺乏的C1-INH因子。通常在急性发作前或发作时给予。该疗法通过提供缺失的C1-INH因子来抑制激肽释放酶和纤溶酶,从而防止组织损伤和水肿发生。适用于频繁发作且常规治疗无效的患儿,尤其在紧急情况下可迅速缓解症状。
3.抗组胺药物
抗组胺药物如西替利嗪、氯雷他定可用于缓解荨麻疹样皮损及瘙痒等症状,常用口服给药。这类药物能阻断组胺受体,减轻由组胺引起的炎症反应,从而缓解相关症状。当患儿出现皮肤红肿、瘙痒等症状时,可考虑使用抗组胺药物进行对症处理。
此外,在日常生活中,家长应注意观察孩子的身体变化,如有异常应及时就医,同时保持良好的生活习惯,合理饮食,适当运动,增强体质,有助于减少疾病的发作频率。

2024-08-26 09:14

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小儿遗传性血管神经性水肿 (遗传性血管性水肿)

C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。

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