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小儿腓骨肌萎缩症能不能恢复正常走路

发病时间:不清楚

小儿腓骨肌萎缩症能不能恢复正常走路

补充说明:小儿腓骨肌萎缩症能不能恢复正常走路

2024-05-30 11:01

小儿腓骨肌萎缩症 神经 肌肉 肌肉萎缩 无力 神经损伤 肌肉疲劳 维生素

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿腓骨肌萎缩症通常无法恢复正常走路。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病,其病理机制是运动神经元受损导致肌肉萎缩和无力。由于该病的神经损伤不可逆转,所以患儿通常无法通过常规治疗手段恢复正常的行走能力。对于确诊的患儿,应定期随访监测病情进展,并注意预防并发症。
部分罕见病例中,若在儿童早期发现并及时接受治疗,可能有一定程度的功能改善。例如,使用物理疗法、康复训练等辅助措施,可以帮助提高肌肉力量和平衡感,从而改善步态。
家长需密切观察孩子的症状变化,避免剧烈活动,以免加重肌肉疲劳。同时,保持良好的营养状态,均衡饮食,确保摄入足够的维生素和矿物质,有助于维持身体健康。

2024-05-30 13:37

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小儿腓骨肌萎缩症 (小儿Charcot-Marie-Tooth病)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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