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霍奇金淋巴瘤是不是基因病的一种
补充说明:霍奇金淋巴瘤是不是基因病的一种
2024-05-29 11:27
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
霍奇金淋巴瘤可能与特定基因突变有关,因此可视为一种基因病。
霍奇金淋巴瘤的发病机制涉及免疫细胞异常增殖,其中B细胞受体信号通路的激活是关键因素。B细胞表面的CD79A和CD79B基因突变可能导致信号传导异常,进而促进B细胞增殖和分化为浆细胞,最终导致霍奇金淋巴瘤的发生。针对这种情况,建议定期进行体检,特别是对于有家族史或自身免疫疾病的人群,以早期发现和治疗。
但并非所有霍奇金淋巴瘤都由基因突变引起,环境因素也起着重要作用,例如长期暴露于某些化学物质、辐射等也可能增加患病风险。
虽然霍奇金淋巴瘤可能与基因突变有关,但并不是所有的霍奇金淋巴瘤都是遗传性疾病。在诊断过程中,应综合考虑患者的个人史、家族史以及临床表现等因素,以便制定合适的治疗方案。
2024-05-29 13:58
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霍奇金淋巴瘤(HodgkinLymphoma),曾被称为霍奇金氏病,何杰金氏病,或何杰金氏淋巴瘤。它是源于淋巴细胞的一种癌变。“霍奇金”的命名是源于Thomas Hodgkin在1832年第一个描述了这种淋巴系统独特的恶性疾病。它常开始发生于一组淋巴结,然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现。目前,化疗、放疗和骨髓移植在霍奇金淋巴瘤治疗上的应用,使它已经成为可以治愈的肿瘤。
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