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有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制
补充说明:有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制
2023-07-14 10:01
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先天性肥厚性幽门狭窄病因一般是遗传因素、激素分泌紊乱等导致,发病机制是幽门肌间神经丛异常导致。
1、遗传因素
先天性肥厚性幽门狭窄是一种多基因遗传病,如果患者的父母患有该病,患病概率会比较高。
2、激素分泌紊乱
如果患者在怀孕期间体内激素分泌紊乱,可能会导致幽门肌间神经丛异常,导致幽门肌间神经丛肌层肥厚,出现上述症状。
3、其他
如果患者在怀孕期间接触有毒物质,或者受到辐射等,也可能会导致幽门肌间神经丛异常,出现上述症状。
除此之外,还可能与胃肠道感染、神经发育异常等有关,建议患者及时就医治疗。
2023-07-19 22:58
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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