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有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制
补充说明：有关先天性肥厚性幽门狭窄病因及发病机制
2023-07-14 10:01
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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
先天性肥厚性幽门狭窄病因一般是遗传因素、激素分泌紊乱等导致，发病机制是幽门肌间神经丛异常导致。
1、遗传因素
先天性肥厚性幽门狭窄是一种多基因遗传病，如果患者的父母患有该病，患病概率会比较高。
2、激素分泌紊乱
如果患者在怀孕期间体内激素分泌紊乱，可能会导致幽门肌间神经丛异常，导致幽门肌间神经丛肌层肥厚，出现上述症状。
3、其他
如果患者在怀孕期间接触有毒物质，或者受到辐射等，也可能会导致幽门肌间神经丛异常，出现上述症状。
除此之外，还可能与胃肠道感染、神经发育异常等有关，建议患者及时就医治疗。
2023-07-19 22:58
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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