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慢性进行性舞蹈病好不好治疗呀

发病时间:不清楚

慢性进行性舞蹈病好不好治疗呀

补充说明:慢性进行性舞蹈病好不好治疗呀

2024-05-16 11:33

神经元 慢性进行性舞蹈病 变性 氯硝西泮 盐酸硫必利片 盐酸苯海索片 胆碱酯酶

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

慢性进行性舞蹈病不好治疗,因为该病是遗传性的神经系统变性疾病,目前没有特效治疗方法。
慢性进行性舞蹈病是一种遗传性的神经系统变性疾病,由于基因突变导致神经元退行性病变,运动协调障碍逐渐加重。由于该病是由基因突变引起的,因此目前没有针对其根本病因的有效治疗方法。虽然有药物可以缓解症状,如氯硝西泮片、盐酸硫必利片等,但并不能治愈疾病。
患者可遵医嘱使用抗胆碱酯酶药来改善症状,如盐酸苯海索片、重酒石酸卡巴拉汀胶囊等。
面对慢性进行性舞蹈病,关键是早期诊断与干预,以延缓病情进展。建议定期进行神经功能评估,配合物理疗法和职业康复,以维持最佳生活质量。

2024-05-16 13:43

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慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。  此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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