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【畸形多指?】
补充说明:【畸形多指?】
a******W 2024-04-11 10:42
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医生回答(1)
【畸形多指?】畸形多指是一种先天性手部畸形,表现为额外的手指或其他手部结构。
畸形多指是由于胚胎时期前肢原基发育过程中出现异常分化所致,这些额外的手指可能是由于局部组织未能完全闭合或分裂所致。
在某些罕见情况下,畸形多指可能伴随其他先天性畸形,如马蹄内翻足、脊柱裂等。这是因为同一基因突变可能导致多种不同类型的畸形。
患者应定期接受专业医师评估以监测病情变化,并确保获得适当的治疗和康复措施。必要时,手术矫正可能是改善功能和外观的有效手段。
2024-04-11 10:42
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症状起因:1.遗传因素本病常有家族史与遗传有一定的关系,如Wynne-Pavi等报道:患者中有家族史者的比例2.9%;另外单卵孪生的发病率远比双卵孪生为高,比例为33∶3。虽然遗传是一种重要因素,但尚不能确定显性隐性或伴性基因遗传的规律。2.胚胎因素Bohm认为,胚胎3个月之内,足处于马蹄内翻的三个原始畸形状态,即下垂,内收和旋后(内翻)。自第4个月开始,足处于中和旋转位,跖骨轻度内收,足也开始沿长轴旋前,接近正常人足的位置。任何发育障碍都将使足保持于胚胎早期的畸形位。3.宫内因素胎儿在宫内体位不佳,足部受压,长时间处于足内收、后跟内翻、踝部下垂位。相应地小腿后侧和内侧的肌肉缩短,内侧关节囊增厚,使足进一步处于畸形位。4.环境因素许多学者研究发现本病与环境因素有关,如Durawami注射胰岛素至发育中的鸡胚内造成马蹄内翻足畸形。有人证明在肢体发育的关键时刻,缺氧可能导致马蹄内翻足。Stewart发现,在许多来自日本的患者中,由于有蹬坐于内翻足上的习惯,发病率特别高。
常见检查: 足畸形检查
就诊科室:骨科